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平創(chuàng)醫(yī)療

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大家都在搜: 醫(yī)用護(hù)理墊
平創(chuàng) (1)
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    干貨 | 2018年中國(guó)醫(yī)療健康行業(yè)投資分析報(bào)告

    一、投資概述 1. 資管新規(guī)出臺(tái),私募基金受其影響較深,行業(yè)分化將加劇。 私募基金方面,常見(jiàn)的私募基金融資模式受到產(chǎn)品分級(jí)限制等的影響,基金規(guī)模高增長(zhǎng)勢(shì)頭開(kāi)始收斂,自主管理規(guī)模預(yù)計(jì)縮減;私募基金投資方面,已被禁止投資借貸性質(zhì)資產(chǎn)或通過(guò)委托貸款、信托貸款等方式直接或間接從事借貸業(yè)務(wù);私募基金業(yè)務(wù)模...

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    進(jìn)軍醫(yī)療器械 華為回應(yīng)了

    每當(dāng)行業(yè)里出現(xiàn)一個(gè)有實(shí)力的新來(lái)者,都會(huì)引發(fā)大量關(guān)注。對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)而言,近日華為進(jìn)軍醫(yī)療器械的消息即如此。眾所周知的是,目前國(guó)內(nèi)醫(yī)械產(chǎn)品主要以臨床進(jìn)院為渠道,這其中的水深水淺,恐怕華為在短期內(nèi)不太想去嘗試,雖然它已經(jīng)被國(guó)民封為電子通訊界研發(fā)制造的頭號(hào)代表。 實(shí)際上,華為對(duì)此回應(yīng)稱(chēng),華為不可能...

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    醫(yī)保局負(fù)責(zé)!超6000余家醫(yī)院要取消耗材加成

    2019年醫(yī)改新政出臺(tái),超6000家醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消耗材加成!除此之外耗材集中采購(gòu)、跨地區(qū)聯(lián)合采購(gòu)范圍和規(guī)模進(jìn)一步擴(kuò)大! 醫(yī)保局負(fù)責(zé)!超600家醫(yī)療機(jī)構(gòu)要取消耗材加成 青海省醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領(lǐng)導(dǎo)小組發(fā)布《青海省2019年綜合醫(yī)改重點(diǎn)工作任務(wù)》的通知(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《2019年醫(yī)改任務(wù)》)。 其中明確提出:在鞏固取消藥品加...

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    醫(yī)療器械上市將有新規(guī)!FDA將淘汰510(K)

    FDA局長(zhǎng)Scott Gottlieb博士和醫(yī)學(xué)設(shè)備中心和放射衛(wèi)生主任(CDRH )Jeff Shuren近日發(fā)表了一份聲明關(guān)于改革FDA 510 (k)規(guī)定,讓FDA審批路徑能夠跟上快速發(fā)展的復(fù)雜技術(shù)。 510(k)文件是向FDA遞交的上市前申請(qǐng)文件,目的是證明申請(qǐng)上市的器械與不受上市前批準(zhǔn)(PMA)影響的合法上市器械同樣安全有效,即為等價(jià)器械(sub...

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    剛剛!國(guó)藥器械2018營(yíng)收出爐 494億

    494.7億元,國(guó)藥控股首次公開(kāi)醫(yī)療器械板塊營(yíng)收,也是醫(yī)療器械流通巨頭“國(guó)藥器械”業(yè)務(wù)整合后的首份年度業(yè)績(jī)。 國(guó)藥控股首次公開(kāi)醫(yī)械業(yè)務(wù)收入 3月25日,港股上市公司國(guó)藥控股股份有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“國(guó)藥控股”)發(fā)布2018年度(截至2018年12月31日止)業(yè)績(jī)公告。公告顯示,國(guó)藥控股及其附屬公司...

熱門(mén)產(chǎn)品 / Hot Products

助產(chǎn)寶(抑菌助產(chǎn)凝膠)

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1、醫(yī)用助產(chǎn)凝膠,用于潤(rùn)滑產(chǎn)道,減少分娩阻力
2、減輕產(chǎn)婦痛苦,縮短產(chǎn)婦生產(chǎn)時(shí)間
3、械字號(hào)醫(yī)療耗材,輻照無(wú)菌,安全放心
4、可在婦產(chǎn)科、自費(fèi)藥房、醫(yī)柜等銷(xiāo)售
隔離透聲膜

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醫(yī)用超聲隔離透聲膜
適用于陰超、直腸、彩超、穿刺等檢查
全國(guó)均有掛網(wǎng)中標(biāo),超1000家大型醫(yī)院合作選擇
疤痕貼

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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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