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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標準的實施，直接觸及了醫(yī)院超聲科的日常工作。超聲科的醫(yī)護人員需要充分理解新標準帶來的變化，并據(jù)此調(diào)整工作流程和產(chǎn)品使用習慣。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準的實施，為醫(yī)院超聲診療安全設定了新的行為準則。作為一項強制性國家標準，它從多個維度提升了對醫(yī)用超聲耦合劑的要求，是醫(yī)院必須深刻理解和執(zhí)行的超聲安全新規(guī)。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》作為國家強制性標準發(fā)布實施后，醫(yī)用無菌型耦合劑的地位得到了顯著提升。雖然并非所有超聲檢查都必須使用無菌型耦合劑，但在新標準的推動下，無菌型耦合劑正快速成為醫(yī)院在高感染風險應用場景下的強制性或首選產(chǎn)品。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》國家強制性新標準的最大影響之一，在于推動了部分臨床場景中耦合劑產(chǎn)品的強制替換。特別是高感染風險應用（手術、腔道、粘膜、非完好皮膚）必須使用無菌型耦合劑的規(guī)定，將引發(fā)醫(yī)院對現(xiàn)有非無菌和消毒型耦合劑的產(chǎn)品替換潮。醫(yī)院需要有策略地應對這一變化。
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/12隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》國家強制性標準的實施，醫(yī)用耦合劑市場的格局正在發(fā)生深刻變化。其中一個重要的趨勢是，消毒型耦合劑在高風險應用場景中將逐漸“告別”超聲科，取而代之的是無菌型耦合劑。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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