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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》新標準的執(zhí)行，要求醫(yī)院在高風險場景將非無菌或消毒型耦合劑替換為無菌型。經銷商作為連接廠家和醫(yī)院的橋梁，在此過程中扮演著重要的協助角色。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》新標準的強制執(zhí)行，對傳統的醫(yī)用超聲耦合劑經銷商而言，帶來了一場不可避免的市場“洗牌”。能否適應變化，成功轉型，是經銷商面臨的嚴峻挑戰(zhàn)。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》新標準的實施，使得無菌型耦合劑成為經銷商的新機遇。面對有限的具備合法生產資質的廠家，經銷商如何選擇最合適的品牌進行合作，是業(yè)務成功的關鍵。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》新標準的實施，使得無菌型耦合劑成為經銷商開拓業(yè)務的新方向。面對這一市場變革，經銷商需要有計劃、有策略地布局無菌型耦合劑業(yè)務。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》新標準的強制執(zhí)行，在給經銷商帶來市場格局變化警示的同時，也孕育著巨大的“掘金”新市場機遇。特別是無菌型耦合劑需求的爆發(fā)式增長，為具備前瞻性的經銷商提供了難得的商機。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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