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/26YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施與嚴(yán)格執(zhí)行,對(duì)耦合劑的分類(lèi)和預(yù)期用途進(jìn)行了前所未有的明確界定。其中最為引人注目的一點(diǎn),便是對(duì)非無(wú)菌型耦合劑的使用范圍給予了清晰的“紅線”——它們將徹底告別在腔道檢查和非完好皮膚超聲檢查中的應(yīng)用。
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/26在醫(yī)療耗材領(lǐng)域,經(jīng)銷(xiāo)商們時(shí)刻在尋找能夠驅(qū)動(dòng)業(yè)績(jī)持續(xù)增長(zhǎng)的“引擎型”產(chǎn)品。當(dāng)前,在政策引導(dǎo)、市場(chǎng)需求和產(chǎn)品特性等多重因素的共同作用下,醫(yī)用無(wú)菌耦合劑正以獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),具備了成為經(jīng)銷(xiāo)商下一個(gè)強(qiáng)勁“業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)引擎”的巨大潛力。
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/26隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》等新標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格執(zhí)行,非無(wú)菌耦合劑在特定臨床場(chǎng)景下的應(yīng)用正面臨前所未有的限制。這一轉(zhuǎn)變直接推動(dòng)了醫(yī)用無(wú)菌耦合劑對(duì)其市場(chǎng)份額的加速替代,使得這塊原本小眾的“蛋糕”迅速膨脹,展現(xiàn)出巨大的市場(chǎng)潛力。
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/26當(dāng)前,隨著醫(yī)療規(guī)范的升級(jí)和院感控制要求的提高,醫(yī)用耦合劑市場(chǎng)正經(jīng)歷一場(chǎng)從非無(wú)菌到無(wú)菌的結(jié)構(gòu)性升級(jí),醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑以其明確的臨床需求和政策支持,正賦能獨(dú)具慧眼的經(jīng)銷(xiāo)商搶占這一潛力巨大的升級(jí)市場(chǎng)。
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/26當(dāng)前,醫(yī)療行業(yè)正經(jīng)歷一場(chǎng)深刻的規(guī)范化浪潮,從診療指南的更新到處方行為的監(jiān)管,再到醫(yī)療耗材的選用,無(wú)不體現(xiàn)出對(duì)安全、有效、合規(guī)的極致追求。在這股浪潮中,醫(yī)用無(wú)菌耦合劑以在特定應(yīng)用場(chǎng)景下的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),正迅速脫穎而出,成為市場(chǎng)的新焦點(diǎn)。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī):18922132539
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