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醫(yī)用超聲探頭是價值高昂的精密醫(yī)療設備，其表面直接接觸耦合劑。因此，耦合劑的成分對探頭材料的兼容性至關重要。許多醫(yī)療機構和醫(yī)護人員會擔心耦合劑是否會對探頭造成腐蝕或損害，特別是無菌型耦合劑，有時會被誤認為含有腐蝕性化學物質(zhì)以達到滅菌目的。...
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在魚龍混雜的醫(yī)療耗材市場中，購買到假冒偽劣產(chǎn)品不僅會影響超聲檢查效果，更重要的是，對于腔道用耦合劑這類直接接觸粘膜且要求無菌的產(chǎn)品，假冒偽劣產(chǎn)品可能不符合無菌標準、含有有害成分，給患者帶來嚴重的感染、過敏或其他不良后果。...
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醫(yī)用無菌耦合劑作為醫(yī)療器械，具有明確的有效期。一旦超過有效期，產(chǎn)品的無菌性、聲學性能、粘度、安全性等都可能發(fā)生變化，無法保證臨床使用的效果和安全性，甚至可能帶來感染風險。因此，識別過期無菌耦合劑并及時處理，是醫(yī)療機構耗材管理的重要環(huán)節(jié)。...
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醫(yī)用無菌耦合劑的運輸和儲存條件直接關系到產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性、聲學性能以及最關鍵的無菌狀態(tài)的維持。不當?shù)倪\輸或儲存環(huán)境可能導致產(chǎn)品變質(zhì)、包裝破損或微生物污染，從而影響臨床使用效果甚至引發(fā)安全風險。...
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醫(yī)用無菌耦合劑的無菌狀態(tài)是其最關鍵的特性，而包裝的密封性是維持產(chǎn)品無菌狀態(tài)直至使用前的重要保障。如果在產(chǎn)品的運輸、儲存或分發(fā)過程中，包裝發(fā)生破損或密封失效，外部微生物就可能侵入，導致產(chǎn)品被污染，從而喪失無菌性，帶來巨大的感染風險。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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