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/08在剛過去的3月,國家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)醫(yī)療器械的公告及法規(guī)文件可謂密集發(fā)布,其在引發(fā)市場熱度的同時,也在刺激著業(yè)界的神經(jīng)。 從熱度來看,“醫(yī)療器械臨床試驗審批程序調(diào)整”、“無菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查”以及“93項行業(yè)標準制修訂項目計劃”三大重磅消息,無疑炸開了市...
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/04日前,河南省“18+1”聯(lián)合體帶量采購議價中,美敦力、雅培、駝人等大批產(chǎn)品主動放棄議價,這意味著企業(yè)主動放棄公立醫(yī)療機構(gòu)市場。事實上,不只河南省,全國范圍內(nèi)的高值耗材降價和監(jiān)控勢頭已經(jīng)愈演愈烈。 隨著全面取消藥品加成進入整改階段,按病種付費正在全國范圍內(nèi)擴圍,藥品耗材購銷“兩票制...
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/04在剛剛曝光藥品回扣交易不到60小時內(nèi),央視再度扔下耗材價格虛高的“(醫(yī))院內(nèi)交易”,且從早間新聞和午間新聞升級到《焦點訪談》的版位,不禁讓人感觸當真是山雨欲來風滿樓。 結(jié)合此前美敦力剛剛因為涉嫌價格壟斷和不正當商業(yè)維價被發(fā)改委罰款1.185億元,再回看節(jié)目中重點提及的耗材零差價、耗材集中...
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/04近日,有醫(yī)療器械領(lǐng)域自媒體發(fā)文稱,貴州某三甲醫(yī)院下發(fā)了停用部分醫(yī)用耗材的通知。這引起了不少網(wǎng)友和醫(yī)務人員的討論,有網(wǎng)友擔心停用醫(yī)用耗材可能會影響治療效果。 媒體從貴州的一家三甲醫(yī)院證實,確有類似通知發(fā)布,但并非停止臨床必需用藥。貴州衛(wèi)計委近據(jù)記者稱,出臺相關(guān)規(guī)定是為了控制醫(yī)療費用不合理增長,...
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/04國家衛(wèi)健委一紙通知,再次使得一次性耗材復用的話題引發(fā)行業(yè)關(guān)注。復用再現(xiàn)曙光?恐怕很難。 一次性醫(yī)療器械復用的話題已經(jīng)爭議20余年。 顧名思義,一次性醫(yī)療器械主要值得是醫(yī)用耗材,而又以高值耗材復用的問題最受行業(yè)關(guān)注。雖然在《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》中明令禁止一次性醫(yī)療器械的復用,但仍有不少醫(yī)院實際...
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/04一次性醫(yī)用高值耗材復用,是一個爭議了20多年的議題。 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定:“醫(yī)療機構(gòu)對一次性使用的醫(yī)療器械不得重復使用。”但現(xiàn)實中,一次性高值醫(yī)療耗材不能按照本身的價格收費,致使醫(yī)療成本高昂,于是復用成為一些醫(yī)院的選擇。 在2018年全國人大代表大會中,有代表提出“關(guān)于加強...
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/04一、為什么使用超聲耦合劑? 耦合劑主要作用:填充空隙,減少阻抗,潤滑探頭。 二、耦合劑質(zhì)量對檢查結(jié)果有何影響? 耦合劑的好壞與得到的聲像圖質(zhì)量密切相關(guān),質(zhì)量不好的耦合劑可使超聲能量損失,分辨率降低,圖像模糊,影響診斷分析,甚至刺激皮膚和損壞探頭。 三、四大優(yōu)勢 1、成像清晰 透聲效果好,滿足所有...
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/04耦合劑作為超聲檢查和治療中充當介質(zhì)。其中有普通型耦合劑和消毒型耦合劑,兩者區(qū)別及優(yōu)勢有哪些呢?下面給大家詳解一下消毒型耦合劑有什么優(yōu)勢? 一、雙重消毒抑菌,配方 醫(yī)用消毒超聲耦合劑采用進口原料,對超聲探頭和人體皮膚、粘膜等受檢部位具有同步、高效雙重消毒抑菌的特點,平之創(chuàng)醫(yī)用消毒耦合劑所用殺...
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/041.平之創(chuàng)消毒耦合劑采用國際進口殺菌、抑菌劑,有效解決醫(yī)院超聲檢查中的交叉感染; 2.平之創(chuàng)消毒耦合劑為一支型,小支包裝,一人一支,避免交叉感染,降低醫(yī)療事故幾率。 3.比傳統(tǒng)脂溶性耦合劑易擦洗、對皮膚無污染、無致敏、穩(wěn)定性好,超聲圖像清晰; 4、符合國家和《消毒管理辦法》中條款規(guī)定:凡接觸皮膚、粘...
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/041.醫(yī)學上所用的耦合劑,實際上它就是一種水性高分子的凝膠,這種凝膠對我們?nèi)松眢w是沒有任何害處的,一般情況下對于皮膚比較敏感的人可能會稍微有一點過敏,但是也不會有其他的傷害,所以大家可以放心。 2.其實不單單是這種醫(yī)藥的耦合劑,對人體沒有任何的傷害。臨床上所用的任何接觸皮膚的東西,實際上在臨床應用...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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