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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
醫(yī)院采購(gòu)部必看:YY/T 0299-2022下,耦合劑采購(gòu)如何兼顧成本與合規(guī)安全?—平創(chuàng)提料

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致各級(jí)醫(yī)院采購(gòu)部門(mén)同仁:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,對(duì)醫(yī)院的耗材采購(gòu)策略提出了新的挑戰(zhàn)。如何在嚴(yán)格遵守新標(biāo)、確保合規(guī)安全的前提下,盡可能地兼顧采購(gòu)成本,實(shí)現(xiàn)效益最大化,是每一位采購(gòu)管理者都需要深思的問(wèn)題。...

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非無(wú)菌耦合劑“失守”高風(fēng)險(xiǎn)陣地,醫(yī)用無(wú)菌耦合劑全面接管!—平創(chuàng)醫(yī)療

非無(wú)菌耦合劑“失守”高風(fēng)險(xiǎn)陣地,醫(yī)用無(wú)菌耦合劑全面接管!—平創(chuàng)醫(yī)療

隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的利劍出鞘,傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑在多個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)臨床應(yīng)用“陣地”上已然“失守”,其使用權(quán)限被嚴(yán)格限制。而肩負(fù)著更高安全使命的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑,正全面接管這些關(guān)鍵領(lǐng)域,成為保障患者安全、確保臨床合規(guī)的中堅(jiān)力量。...

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醫(yī)院合規(guī)自查:耦合劑使用是否符合YY/T 0299-2022對(duì)非無(wú)菌耦合劑的限制?—平創(chuàng)醫(yī)療

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致各級(jí)醫(yī)院管理者及相關(guān)科室負(fù)責(zé)人:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,為醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用設(shè)定了新的合規(guī)基準(zhǔn)。為了確保醫(yī)療質(zhì)量與患者安全,避免潛在的法律風(fēng)險(xiǎn),我們強(qiáng)烈建議各醫(yī)院立即開(kāi)展一次針對(duì)耦合劑使用的專項(xiàng)合規(guī)自查...

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非無(wú)菌耦合劑的“適用范圍說(shuō)明書(shū)”已更新,醫(yī)院請(qǐng)查收!—平創(chuàng)醫(yī)療

非無(wú)菌耦合劑的“適用范圍說(shuō)明書(shū)”已更新,醫(yī)院請(qǐng)查收!—平創(chuàng)醫(yī)療

致各級(jí)醫(yī)院及臨床科室:請(qǐng)注意,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,傳統(tǒng)非無(wú)菌型醫(yī)用超聲耦合劑的“適用范圍說(shuō)明書(shū)”已被國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了重大更新和嚴(yán)格限定。醫(yī)院的管理者、采購(gòu)部門(mén)及臨床一線醫(yī)務(wù)人員,都必須及時(shí)“查收”并深刻理解這一重要變化,以確保臨床實(shí)踐的合規(guī)性與患者安全。...

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醫(yī)院超聲科的“必修課”:學(xué)習(xí)YY/T 0299-2022,正確選用醫(yī)用無(wú)菌耦合劑!—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)院超聲科的“必修課”:學(xué)習(xí)YY/T 0299-2022,正確選用醫(yī)用無(wú)菌耦合劑!—平創(chuàng)醫(yī)療

致各級(jí)醫(yī)院超聲科同仁:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,對(duì)我們的日常工作流程和耗材選擇提出了新的、更高的要求。深入學(xué)習(xí)并嚴(yán)格執(zhí)行這一新標(biāo)準(zhǔn),特別是正確理解和選用醫(yī)用無(wú)菌耦合劑,已成為我們超聲科每一位成員的“必修課”,直接關(guān)系到臨床操作的合規(guī)性與患者安全。...

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4、可在婦產(chǎn)科、自費(fèi)藥房、醫(yī)柜等銷(xiāo)售

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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