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醫(yī)用護理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/22一、什么是耦合劑? 耦合劑是一種由新一代水性高分子凝膠組成的醫(yī)用產(chǎn)品。它的PH值為中性，對人體無毒無害，不易干燥，不易酸敗，超聲顯像清晰，粘稠性適宜，無油膩性，探頭易于滑動，可濕潤皮膚，消除皮膚表面空氣，潤滑性能好，易于展開；對超聲探頭無腐蝕、無損傷；市面上出現(xiàn)了具有殺菌消毒功能的超聲耦合劑，...
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/22慢性病用藥又傳來利好消息。 今天上午，國務(wù)院總理李克強在回答中外記者有關(guān)看病貴看病難的問題時表示，今年要做盡力做兩件事： 一是把高血壓、糖尿病等慢性病患者的門診用藥，納入醫(yī)保，給予50%的報銷，這將惠及我國4億高血壓、糖尿病患者。 二是要降低大病保險的起付線，提升大病保險的報銷標(biāo)準(zhǔn)?，F(xiàn)在近14億...
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/22在“4+7城市藥品集中采購”相關(guān)文件出臺后，于2019年3月11日，北京市衛(wèi)健委發(fā)布《關(guān)于做好國家組織藥品集中采購中選藥品臨床配備使用工作的通知》，并對優(yōu)先使用中選藥品、提高中選藥品合理使用水平、做好中選藥品臨床使用監(jiān)測等方面提出了具體要求。那么如何更好的落實這些相關(guān)配套政策，筆者將逐一從...
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/22地區(qū)經(jīng)理們也不要見怪，孔子說忠言逆耳利于行，不聽小編的話只顧自嗨，早晚腎虧。 1 超級代表型的 常見從代表剛提升的，尤其是從較大的公司的代表應(yīng)聘到略小的公司任職DM，老拿自己的那點經(jīng)驗要求代表，殊不知你過去的經(jīng)驗不代表匹配每個代表，也不一定匹配新的公司的管理制度和推廣模式。 2 不懂輔導(dǎo)代表的 ...
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/22為何擬調(diào)入品種時間劃線在2018年12月31日？基藥非醫(yī)保品種能否全部納入新醫(yī)保目錄？醫(yī)保局是否會就產(chǎn)品調(diào)入調(diào)出出臺具體細(xì)則？產(chǎn)品超適應(yīng)癥使用怎么辦？下一次調(diào)整時間、調(diào)整范圍會是什么？國家醫(yī)保局相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)針對行業(yè)里熱議的諸多問題，一一現(xiàn)場答復(fù)！ 據(jù)E藥經(jīng)理人獨家在業(yè)界獲悉，3月18日，國家醫(yī)療保障局在北...
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/22醫(yī)生如果引導(dǎo)患者到指定藥店買藥，一經(jīng)查實，結(jié)果會怎樣？據(jù)南國今報報道，在廣西省柳州市，如果出現(xiàn)這樣的情況，醫(yī)生的職務(wù)任命、職稱晉升、績效獎金、外出培訓(xùn)等都將“泡湯”。 據(jù)了解，3月14日，柳州市衛(wèi)健委出臺了《柳州市醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員違規(guī)指定患者院外購買藥品（耗材）行為專項整治工作方案》...
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/21醫(yī)用消毒超聲耦合劑應(yīng)用超聲診斷臨床超聲診斷中，必要要保障患者的安全，同時做到超聲診斷安全有效，不僅成像清晰、保護探頭同時還需要可以有效消毒超聲探頭，預(yù)防交叉感染。那么作為耦合劑生產(chǎn)廠家應(yīng)該做好質(zhì)量的保障呢？ 廠家應(yīng)該本著“不為謀大利，只做好好品質(zhì)”的經(jīng)營理念，提高生產(chǎn)技術(shù)及研發(fā)能...
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/21耦合劑有害嗎？醫(yī)用超聲耦合劑在日常的生活中并不多見，可能有很多人對它并不了解。很多人會類似的疑問，是否對人體皮膚有刺激性,放心，這個肯定不會有的，醫(yī)院常用的超聲耦合劑，都符合國家標(biāo)準(zhǔn)，品質(zhì)是有保障。 如何判斷耦合劑優(yōu)劣?主要著眼于耦合劑耦合性能，成像是否清晰，是否完全水溶性不損壞探頭，是否對人...
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/21耦合劑是一種由新一代水性高分子凝膠制劑。耦合性能好，能形成清晰的圖像，產(chǎn)品具有良好的潤滑性能，方便探頭的自由移動，對探頭無腐蝕、無損傷。PH值為中性，對人體無過敏、無刺激作用。 耦合劑產(chǎn)品品質(zhì)鑒定金標(biāo)準(zhǔn)，能保持果凍狀，長時間不化水，不會流到患者其他部位。同時，保持潤滑、容易擦凈，使用完畢可快...
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/21在超聲診療中，醫(yī)用超聲耦合劑不可或缺，其對保障超聲診療的質(zhì)量起著重要作用。既要符合超聲耦合劑所需的聲學(xué)性能，又要對人體和超聲換能器沒有損傷作用。即保證使用的有效性和安全性。 目前醫(yī)用超聲耦合劑臨床應(yīng)用，是按國家慣例和國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，所提供臨床實用的一次醫(yī)療器械，都必須滿足安全...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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