致各級醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施，為醫(yī)院在醫(yī)用耦合劑的選擇與使用上，劃下了一條不容逾越的合規(guī)“生死線”。這條“生死線”的核心，就是在特定高風(fēng)險臨床場景下，必須強制使用醫(yī)用無菌型耦合劑。

這條“生死線”是如何界定的？新標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定，非無菌型耦合劑（I類）的預(yù)期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”。一旦超聲檢查涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術(shù)創(chuàng)面、開放性傷口，或應(yīng)用于新生兒、早產(chǎn)兒等特殊敏感人群，就必須跨越到使用醫(yī)用無菌型耦合劑的區(qū)域。任何試圖在這條“生死線”邊緣徘徊或越線的行為，都將直接觸犯國家法規(guī)，帶來無法估量的風(fēng)險。

為何說這是“生死線”？因為一旦越線，在高風(fēng)險場景下錯誤使用非無菌耦合劑，可能直接導(dǎo)致患者發(fā)生嚴(yán)重的醫(yī)源性感染，危及生命。這不僅會給患者帶來巨大痛苦，更可能使醫(yī)院陷入醫(yī)療糾紛的泥潭，面臨巨額賠償、行政處罰乃至吊銷執(zhí)照的嚴(yán)重后果，對醫(yī)院的生存與發(fā)展構(gòu)成致命威脅。

因此，醫(yī)院必須以壯士斷腕的決心，立即推動耦合劑的無菌化升級，確保臨床操作堅守在“生死線”的安全一側(cè)。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標(biāo)，專為那些跨越“生死線”的高風(fēng)險場景設(shè)計，提供醫(yī)用無菌級別的安全屏障。小支裝設(shè)計，杜絕交叉感染，且符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標(biāo)準(zhǔn)》。全國掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，采購便捷，能幫助醫(yī)院有效規(guī)避因耦合劑使用不當(dāng)帶來的各類風(fēng)險。