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/13在醫(yī)療設備領域,安全性始終是設計的首要考量。對于需要對耦合劑進行加熱以提升患者體驗的智能供料器而言,其加熱系統(tǒng)的安全性尤為關鍵。耦合劑若加熱溫度過高,不僅可能導致其物理化學性質改變,影響超聲成像質量,更嚴重的是可能對患者皮膚造成燙傷風險,甚至引發(fā)設備故障。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質》標準的生效,改變了市場競爭的維度。經(jīng)銷商需要在新的競爭環(huán)境下調整策略,才能在激烈的市場中保持優(yōu)勢。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》標準的生效,使得經(jīng)銷商在選擇合作伙伴(廠家)時,需要將重點放在無菌型耦合劑的資質、質量和市場潛力上。選擇合適的合作伙伴,是經(jīng)銷商在新市場格局下成功的關鍵。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》標準的生效,無疑為醫(yī)用耦合劑市場帶來了巨大的變革。對于經(jīng)銷商而言,這既是市場洗牌、業(yè)務轉型的嚴峻挑戰(zhàn),也是抓住無菌型耦合劑藍海市場、實現(xiàn)業(yè)務飛躍的重大機遇,可謂機遇與挑戰(zhàn)并存。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》標準的生效,加劇了醫(yī)用耦合劑市場的競爭(盡管無菌市場相對藍海),但也為經(jīng)銷商提升自身競爭力提供了新的方向。僅僅依靠價格或渠道優(yōu)勢已不足夠,必須在專業(yè)和服務上下功夫。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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