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/20在醫(yī)療器械行業(yè),尤其是對于醫(yī)用超聲耦合劑這類直接用于人體的產(chǎn)品,建立并有效運行一個從原材料采購到最終成品放行乃至售后跟蹤的“全程追溯體系”,是耦合劑生產(chǎn)廠家進行質(zhì)量風險管控、確保產(chǎn)品安全有效的核心手段之一。
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/20低溫可能導致耦合劑黏度劇增、流動性變差,甚至發(fā)生凍結(jié),從而影響其使用性能。平之創(chuàng)醫(yī)用耦合劑生產(chǎn)廠家——平創(chuàng)醫(yī)療為確保其產(chǎn)品在低溫環(huán)境下依然可靠,會進行一系列專門的低溫穩(wěn)定性測試。
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/20醫(yī)用超聲耦合劑作為一種含水量較高的凝膠產(chǎn)品,其在不同溫度條件下的性能穩(wěn)定性是衡量其品質(zhì)的關鍵指標之一。平之創(chuàng)超聲耦合劑廠家——平創(chuàng)醫(yī)療為了確保耦合劑在高溫環(huán)境下依然表現(xiàn)出色,會進行一系列嚴格的高溫穩(wěn)定性測試。
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/20YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》是中國現(xiàn)行的醫(yī)用超聲耦合劑國家行業(yè)標準,其中對產(chǎn)品的各項性能指標,包括pH值(酸堿度),都做出了明確的規(guī)定。耦合劑的pH值對于其聲學性能的穩(wěn)定、對皮膚的溫和性以及對超聲探頭的兼容性都至關重要。
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/20平之創(chuàng)醫(yī)用耦合劑廠家——平創(chuàng)醫(yī)療已通過并持有ISO 13485認證,平創(chuàng)醫(yī)療在超聲耦合劑設計、研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和售后服務等全生命周期的管理上,都遵循了一套國際化、高標準的生產(chǎn)與質(zhì)量控制規(guī)范。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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