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隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》 新國家標準的正式實施，對醫(yī)用超聲耦合劑的分類、技術要求及臨床應用規(guī)范都提出了更為明確和嚴格的指引。這一標準的更新，旨在提升產(chǎn)品質(zhì)量，保障患者安全，推動行業(yè)的健康發(fā)展。...
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腔道超聲檢查因其獨特的診斷優(yōu)勢，在臨床應用日益廣泛。然而，與體表超聲不同，腔道檢查直接接觸人體黏膜，對所用耦合劑的無菌性、安全性有特殊要求。長期以來，市場上缺乏針對性的專用無菌型腔道耦合劑，給臨床操作帶來了一定的安全隱患。...
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經(jīng)直腸、食道等腔道進行的超聲檢查，因直接接觸人體黏膜組織，對耦合劑的無菌性和安全性提出了極高要求。這些部位的黏膜相對脆弱，若使用劣質(zhì)的耦合劑，可能導致刺激、過敏甚至感染，影響檢查結果的準確性和患者的就醫(yī)體驗。...
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術中超聲診斷的精準性與患者安全緊密相關，選擇合適的耦合劑是關鍵環(huán)節(jié)。尤其在涉及創(chuàng)口或開放性操作時，耦合劑的無菌性能成為保障手術順利進行、預防感染的首要考量，不容忽視。這直接關系到手術質(zhì)量和患者的術后恢復。...
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在超聲檢查過程中，如果探頭受到真菌污染且未得到有效消毒，極易通過接觸在患者間傳播。醫(yī)用消毒耦合劑，特別是具有廣譜抗真菌活性的產(chǎn)品，在預防真菌傳播方面發(fā)揮著重要作用。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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