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超聲檢查作為一種廣泛應(yīng)用的無創(chuàng)診斷技術(shù)，其過程中使用的醫(yī)用耦合劑，特別是醫(yī)用消毒耦合劑，在防止病原體傳播方面扮演著關(guān)鍵角色。其中，耦合劑的廣譜抗菌性，即其有效殺滅或抑制多種類型病原微生物的能力，是衡量其消毒效果的核心指標之一。...
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在醫(yī)學(xué)檢查中，醫(yī)用消毒耦合劑是超聲檢查不可或缺的輔助用品。然而，當(dāng)耦合劑冠以“消毒”二字時，不少患者會產(chǎn)生疑問：這類產(chǎn)品是否會對皮膚表面的正常菌群平衡造成影響呢？這是一個值得探討的問題，關(guān)乎患者的皮膚健康與使用體驗。...
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所有醫(yī)療從業(yè)者及相關(guān)機構(gòu)都必須正視YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》這一具有里程碑意義的新國家標準！該標準以其不容置疑的權(quán)威性和清晰條款，已明確將非無菌型耦合劑從非完好皮膚及各類腔道超聲檢查的應(yīng)用場景中徹底排除出去。任何忽視或違背這一規(guī)定的行為，都將直接觸碰合規(guī)的底線。...
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隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家新標準的嚴格執(zhí)行，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用權(quán)限遭到了前所未有的大幅削減。這一變革直接導(dǎo)致了醫(yī)用無菌耦合劑必須全面接力，承擔(dān)起所有高風(fēng)險超聲場景下的應(yīng)用重任，以確?；颊甙踩团R床操作的合規(guī)性。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標準的實施，標志著超聲耦合劑領(lǐng)域進入了一個全新的“無菌優(yōu)先”時代。在這個轉(zhuǎn)型期，專業(yè)的耦合劑生產(chǎn)廠家扮演著至關(guān)重要的角色，他們不僅要提供合規(guī)優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品，更要積極助力醫(yī)院和經(jīng)銷商順利完成過渡。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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