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/27疤痕貼或疤痕藥膏可在一定程度上預(yù)防和治療因手術(shù)、燒傷以及其它創(chuàng)傷所導(dǎo)致的疤痕,可以軟化和撫平疤痕,可以緩解疤痕引起的瘙癢、不適或疼痛。
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/26一家耦合劑廠家值不值得長(zhǎng)期合作,產(chǎn)品質(zhì)量、價(jià)格、服務(wù)水平三者缺一不可,我們?cè)谔暨x合作廠家時(shí)不能單純地看前兩者,其實(shí)廠家的服務(wù)水平恰恰可能是影響我們能否長(zhǎng)期的關(guān)鍵因素之一。
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/24每位媽媽在生產(chǎn)完之后,差不多有半個(gè)月時(shí)間會(huì)每天排出惡露,此時(shí)身體抵抗力不足,容易發(fā)生感染,并且會(huì)伴隨著會(huì)陰撕裂或會(huì)陰側(cè)切,容易出現(xiàn)疼痛、水腫及血腫癥狀,這時(shí)候需要使用醫(yī)用護(hù)理墊進(jìn)行產(chǎn)后護(hù)理。
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/24醫(yī)用冰袋原理其實(shí)也并不是很復(fù)雜,醫(yī)用冰袋的袋子里面有一個(gè)水袋和蓄冷劑。蓄冷劑是顆粒狀或者粉末狀的固體。使用時(shí)屈指用砸破水袋或者擠破就可以自行發(fā)冷。通過(guò)水和蓄冷劑接觸產(chǎn)生吸熱的化學(xué)反應(yīng),將溫度降低。不過(guò),雖然原理看起來(lái)簡(jiǎn)單,但不同的廠家生產(chǎn)的醫(yī)用冰袋使用體驗(yàn)是不一樣的,有實(shí)力的廠家在生產(chǎn)工藝...
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/24過(guò)去幾年腔道超聲檢查使用的是醫(yī)用消毒超聲耦合劑,自從國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)用超聲耦合劑說(shuō)明書(shū)等有關(guān)內(nèi)容的公告》之后,非無(wú)菌型的耦合劑就不能再使用于腔道超聲檢查了,現(xiàn)在能夠使用于腔道檢查的只有醫(yī)用無(wú)菌耦合劑,又成為腔道用醫(yī)用超聲耦合劑。
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/24醫(yī)用護(hù)理墊是由PE膜、無(wú)紡布、絨毛漿、高分子等材質(zhì)制成的一次性衛(wèi)生用品,主要用于產(chǎn)婦產(chǎn)后護(hù)理,以免體液污染到床褥,傳統(tǒng)的醫(yī)用護(hù)理墊是只是作為護(hù)墊使用,而計(jì)量型醫(yī)用護(hù)理墊則多了計(jì)量功能,并且還附帶醫(yī)用冰袋,有助于術(shù)后的鎮(zhèn)痛冷敷,預(yù)防感染。
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/23光子冷凝膠是一種透明膠狀物,主要成分是卡波姆和甘油,卡波姆就是一種常見(jiàn)的增稠劑。光子冷凝膠多應(yīng)用于光子嫩膚、脫毛、祛斑、電波拉皮等美容項(xiàng)目中,也可以作為一種日常使用護(hù)膚品。
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/23現(xiàn)在市面上的醫(yī)用護(hù)理墊種類很多,有些是不帶電子稱的,或者帶了計(jì)量用具,但測(cè)量起來(lái)不夠方便,新型電子稱換算成ML計(jì)量單位,方便醫(yī)護(hù)人員直接讀取和記錄出血量,有利于提高精準(zhǔn)度和醫(yī)護(hù)人員的工作效率,平創(chuàng)醫(yī)療的產(chǎn)后寶配備了電子稱、醫(yī)用冰袋和醫(yī)用護(hù)理墊,可以一站式解決孕婦的產(chǎn)后護(hù)理問(wèn)題。
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/23平創(chuàng)醫(yī)療已經(jīng)有9年的醫(yī)用耦合劑研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)了,自從2012年成立以來(lái),平創(chuàng)醫(yī)療前后推出了平之創(chuàng)耦合劑系列產(chǎn)品:醫(yī)用超聲耦合劑、醫(yī)用消毒超聲耦合劑、醫(yī)用無(wú)菌耦合劑(腔道用醫(yī)用超聲耦合劑)
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/22平創(chuàng)醫(yī)療成立于2012年,是一家集自主研發(fā),生產(chǎn),銷(xiāo)售于一體的國(guó)家級(jí)高新科技技術(shù)企業(yè),廠房占地面積8000多平方米,公司與中山大學(xué),廣東省藥學(xué)院,廣州中醫(yī)藥大學(xué)等大學(xué)科研機(jī)構(gòu)保持密切的合作關(guān)系,有博士后以及研究生以上學(xué)歷研發(fā)團(tuán)隊(duì),為公司的技術(shù)研發(fā)保駕護(hù)航。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī):18922132539
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