NT檢查即頸項(xiàng)透明層厚度測(cè)量，通常在超聲科進(jìn)行。NT檢查又稱頸后透明帶掃描，通常在懷孕11-13周+6天進(jìn)行，正常值一般為<2.5mm。NT檢查能夠在早期對(duì)唐氏綜合征進(jìn)行篩查，可對(duì)21-三體綜合征、18-三體綜合征以及13-三體綜合征進(jìn)行篩查，還可診斷胎兒是否有染色體異常，如21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等。

1、唐氏篩查：通過(guò)抽血化驗(yàn)，篩查18-三體、21-三體、18-三體的風(fēng)險(xiǎn)，如果唐氏篩查是低風(fēng)險(xiǎn)，表明胎兒患病的幾率較小，如果是高風(fēng)險(xiǎn)，患病的幾率較大，需進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺檢查;

2、無(wú)創(chuàng)DNA：抽取孕婦的靜脈血，對(duì)其中的DNA片段進(jìn)行檢測(cè)，判斷胎兒是否有染色體異常，如果無(wú)創(chuàng)DNA提示低風(fēng)險(xiǎn)，表明胎兒患病的幾率較小，如果是高風(fēng)險(xiǎn)，表明胎兒可能存在染色體異常;

3、羊水穿刺：需在超聲科進(jìn)行，經(jīng)腹壁刺入羊膜腔后抽取羊水，并將羊水送檢，通過(guò)染色體檢查判斷胎兒是否有染色體異常以及開(kāi)放性神經(jīng)管畸形的情況;

4、其他：如四維彩超、胎兒心臟彩超等，可在超聲科檢查下觀察胎兒是否有發(fā)育異常，還可對(duì)胎兒進(jìn)行系統(tǒng)性超聲檢查，觀察胎兒各個(gè)器官系統(tǒng)是否有發(fā)育異常。

孕婦要按時(shí)做好NT檢查，除此之外還需要在孕期保持良好的生活習(xí)慣和飲食習(xí)慣，遠(yuǎn)離煙酒等有害物質(zhì)，避免影響胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育。