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醫(yī)療器械召回:何必談虎色變

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瀏覽:- 發(fā)布日期:2019-03-20 15:04:38【

縱觀2017年,我國醫(yī)療器械產品召回案例增多,政策實施力度越來越強。特別是近期的大規(guī)模召回,不僅涉及眾多國際品牌,還有許多本土企業(yè)。這也被視作5月1日《醫(yī)療器械召回管理辦法》實施后的變化。作為國際慣例的醫(yī)療器械召回,無疑對保障公眾用械安全起到重要作用,但往往會被醫(yī)療機構誤讀,甚至引發(fā)市場對企業(yè)管理、產品質量等方面的過度質疑。為此,健康界翻找2015年發(fā)表的一篇“召回”觀察文章,舊文重發(fā),助力業(yè)內正確理解國際慣例——召回。

近年,“召回”一詞,漸漸成為一個敏感詞匯出現(xiàn)在公眾視野。

這一行為的實施者,除了常見的汽車制造商,還有醫(yī)療器械生產商。但如同每逢汽車召回總引發(fā)國內民眾擔憂質量和安全一樣,醫(yī)療器械召回也常常招致醫(yī)療機構憂心忡忡。

其實,醫(yī)療機構貌似熟悉的“召回”,仍存在陌生或被誤讀的一面。

召回公示背后

醫(yī)療行業(yè)的很多人知道,國家食品藥品監(jiān)督管理總局(下稱“國家藥監(jiān)局”),履行著一項重要職能——建立醫(yī)療行業(yè)問題產品的召回和處置制度,并監(jiān)督實施。

打開該局官網“產品召回”公示欄可以看到,2014年12月12日至2015年1月28日,共列出20條醫(yī)療器械召回信息,涉及企業(yè)包括強生、飛利浦、通用等全球知名廠商。比如,2014年12月22日,通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿易發(fā)展(上海)有限公司對醫(yī)用血管造影X射線機主動召回;同年12月12日,飛利浦(中國)投資有限公司對監(jiān)護除顫器主動召回等。

這些召回信息是如何登上國家藥監(jiān)局官網的?

據(jù)健康界了解,其實絕大多數(shù)召回案例起源于生產商的主動意愿。也就是說,國家藥監(jiān)局官網公示的醫(yī)療器械主動召回信息,無論是通用,還是飛利浦、強生等,公示前經歷的流程大同小異,最初的緣起是企業(yè)自身經過調查和評估,發(fā)現(xiàn)產品的潛在風險,再向全球公司發(fā)出召回郵件通知,世界各地的分公司隨即啟動召回流程,同時向所在國的藥監(jiān)局報告。

年輕的舶來品

在中國,醫(yī)療器械召回的起步時間相比發(fā)達國家,晚了近40年。

召回制度始于美國。1966年,美國汽車行業(yè)出臺規(guī)定,制造商有義務召回存在潛在風險的汽車。1972年,他們頒布《消費品安全法案》,授權美國消費品安全委員會召回有潛在風險的產品,此舉標志其產品召回制度正式確立。隨后不久,該制度被引入藥品監(jiān)管領域。

接下來的幾十年里,歐美國家的產品召回制度日趨完善。

2011年7月1日,我國開始施行《醫(yī)療器械召回管理辦法(試行)》,目的在于強化醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,保障人體健康和生命安全。這也是我國首部醫(yī)療器械召回法規(guī)。很多專家評價,它標志著我國的醫(yī)療器械監(jiān)管和安全用械,再度向前邁出一大步。

抵達這個結果,有幾個公認的“發(fā)酵點”:2001年10月,美國圣尤達心臟起搏器在中國召回,但當時國內尚無跟蹤系統(tǒng)等基礎支撐,使得召回工作舉步維艱。這個教訓引起有關管理部門的關注和反思。2002年全國“兩會”期間,時任全國人大代表粱燕君等聯(lián)名提交“建立完善缺陷產品召回制度”的建議。2002年4月23日,國家藥監(jiān)局發(fā)出限令,所有從瘋牛病疫區(qū)進口的用牛羊組織為原料生產的醫(yī)療器械,都必須召回并禁止使用。

直到2004年,中國誕生第一個產品召回制度——《缺陷汽車產品召回管理規(guī)定》。2005年,國家藥監(jiān)局處理醫(yī)療器械召回事件15起,涉及心臟除顫器、心臟起搏器、血糖儀及試紙等9個品種,其中13起由國外廠商發(fā)起。2007年12月6日,《藥品召回管理辦法》問世。

三個關鍵點

至今施行三年多的《醫(yī)療器械召回管理辦法(試行)》,蘊含三個關鍵點。

首先,界定了何謂醫(yī)療器械召回。即醫(yī)療器械生產企業(yè)按照規(guī)定的程序對其已上市銷售的存在缺陷的某一類別、型號或者批次的產品,采取警示、檢查、修理、重新標簽、修改并完善說明書、軟件升級、替換、收回、銷毀等方式消除缺陷的行為。

一些專家解讀時,曾表達一個共同的意思:召回并不總是意味著必須立即停止使用該器械,或將該器械退回到制造商,有時僅僅表示一個醫(yī)療器械需要進行檢查、調理或修理,甚至有時只是修改并完善說明書。

他們的解讀有據(jù)可依。因為“辦法”依據(jù)醫(yī)療器械潛在風險的嚴重程度,將醫(yī)療器械召回分為3個級別:一級召回;二級召回;三級召回。級別數(shù)字越小,嚴重程度越高。

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