隨著國家對院感控制的持續(xù)加強，以及YY/T 0299-2022等新標準的嚴格執(zhí)行，過去廣泛使用的非無菌耦合劑在特定高風險臨床場景下的應用受到嚴格限制，這直接催生了對醫(yī)用無菌耦合劑的巨大需求，市場呈現(xiàn)出井噴式增長態(tài)勢，為其帶來了前所未有的黃金機遇。

政策法規(guī)是驅動這一需求增長的首要因素。新標準明確規(guī)定，在腔道檢查、術中操作、新生兒檢查以及皮膚黏膜不完整等情況下必須使用無菌耦合劑。這使得原本可能選用非無菌產品的應用場景，現(xiàn)在必須轉向無菌替代品，市場容量迅速擴大。同時，醫(yī)療機構出于提升醫(yī)療質量、規(guī)避感染風險和法律責任的考慮，也更傾向于采購和使用高標準的無菌產品。

患者安全意識的提高也助推了市場需求。越來越多的患者和家屬開始關注醫(yī)療過程中的每一個安全細節(jié)，對無菌操作的要求也日益增高。此外，無菌耦合劑生產的技術壁壘相對較高，生產資質審核周期長，導致市場上合格的生產廠家數(shù)量有限，難以迅速滿足激增的需求，形成了供不應求的局面。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑憑借合規(guī)的生產資質、過硬的產品質量以及前瞻性的市場布局，正站在這一黃金機遇的風口，產品適用于多種高風險場景，競品少，需求大，是醫(yī)療機構和經銷商把握市場脈搏的理想選擇。