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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)生效后，醫(yī)院對醫(yī)用耦合劑的采購和使用要求提高，這為經(jīng)銷商提供了與醫(yī)院建立長期合作關(guān)系的新契機。通過提供符合新標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品和專業(yè)服務(wù)，經(jīng)銷商可以成為醫(yī)院信賴的合作伙伴。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)生效后，經(jīng)銷商需要根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)的要求，重新評估和選擇優(yōu)質(zhì)合適的無菌耦合劑廠家進行合作。選擇對了廠家，就掌握了市場競爭的主動權(quán)。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的生效，對經(jīng)銷商的合規(guī)經(jīng)營提出了更高的要求。經(jīng)銷商必須嚴格遵守新標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)法規(guī)，規(guī)避潛在的經(jīng)營風(fēng)險，確保業(yè)務(wù)的健康可持續(xù)發(fā)展。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)生效后，經(jīng)銷商必須進行產(chǎn)品線調(diào)整，將重點轉(zhuǎn)移至符合新標(biāo)準(zhǔn)的無菌型耦合劑，并根據(jù)無菌產(chǎn)品的適用范圍拓展市場，以抓住新的增長機遇。...
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《醫(yī)用超聲耦合劑》新標(biāo)準(zhǔn)生效后，無菌型耦合劑市場潛力巨大，經(jīng)銷商急需尋找合適的無菌耦合劑廠家合作。由于廠家數(shù)量有限且資質(zhì)要求高，尋找過程需要更加審慎和有策略。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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