各大醫(yī)院請(qǐng)注意，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施與嚴(yán)格執(zhí)行，您院的超聲耦合劑采購(gòu)清單已到了亟待進(jìn)行“無(wú)菌化”升級(jí)的關(guān)鍵時(shí)刻！這不僅是響應(yīng)國(guó)家法規(guī)的要求，更是保障患者安全、提升醫(yī)療質(zhì)量的必然舉措。

新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)耦合劑的分類和預(yù)期用途進(jìn)行了前所未有的明確界定。其中，對(duì)于傳統(tǒng)的非無(wú)菌型耦合劑，其適用范圍被嚴(yán)格限定在“用于完好的皮膚表面”。這意味著，在所有涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術(shù)創(chuàng)面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產(chǎn)兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，使用非無(wú)菌耦合劑已不再合規(guī)。

醫(yī)院的采購(gòu)部門必須立即行動(dòng)起來(lái)，對(duì)照新標(biāo)準(zhǔn)審查現(xiàn)有的耦合劑采購(gòu)目錄。對(duì)于那些說(shuō)明書預(yù)期用途超出“完好皮膚”范圍的非無(wú)菌產(chǎn)品，應(yīng)果斷停止采購(gòu)并尋找合規(guī)的無(wú)菌替代品。在制定新的采購(gòu)計(jì)劃時(shí)，務(wù)必將無(wú)菌型耦合劑作為在上述高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下的唯一選擇，并優(yōu)先考慮小劑量獨(dú)立包裝、一次性使用的產(chǎn)品，以最大限度降低交叉感染風(fēng)險(xiǎn)。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑符合YY/T 0299-2022新標(biāo)，專為手術(shù)、黏膜超聲、腔道檢查、新生兒檢查以及非完好皮膚等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景設(shè)計(jì)。每一支產(chǎn)品均采用無(wú)菌小支裝，從物理上杜絕交叉感染。同時(shí)，產(chǎn)品符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標(biāo)準(zhǔn)》，全國(guó)掛網(wǎng)，確保醫(yī)院采購(gòu)便捷，助力臨床安全、合規(guī)、高效地開展各項(xiàng)超聲診療工作。

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