YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，如同一座清晰的“風(fēng)向標(biāo)”，為我們指明了耦合劑市場(chǎng)的未來(lái)走向。該標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定了非無(wú)菌型耦合劑在多個(gè)關(guān)鍵臨床場(chǎng)景下的“禁用”狀態(tài)，這直接預(yù)示著傳統(tǒng)市場(chǎng)格局的顛覆和無(wú)菌替代品需求的爆發(fā)。

新標(biāo)準(zhǔn)的核心內(nèi)容之一，就是嚴(yán)格限制了非無(wú)菌耦合劑的適用范圍，明確其僅能用于“完好的皮膚表面”。這意味著，在以下高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景中，非無(wú)菌耦合劑已被明令禁止使用：一是所有經(jīng)人體自然腔道進(jìn)行的超聲檢查（如婦科、泌尿科、消化科常用）；二是手術(shù)過(guò)程中進(jìn)行的超聲檢查；三是所有對(duì)非完好皮膚（如創(chuàng)傷、燒傷、穿刺點(diǎn)）進(jìn)行的超聲檢查；四是所有針對(duì)新生兒、早產(chǎn)兒等特殊敏感人群的超聲檢查。

這些“禁用”規(guī)定，對(duì)經(jīng)銷(xiāo)商而言是重要的市場(chǎng)信號(hào)。固守傳統(tǒng)的非無(wú)菌產(chǎn)品線(xiàn)，不僅面臨合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)，更可能錯(cuò)失巨大的市場(chǎng)機(jī)遇。相反，積極調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，選擇與有實(shí)力、有資質(zhì)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑生產(chǎn)廠(chǎng)家合作，才能順應(yīng)政策導(dǎo)向，滿(mǎn)足醫(yī)院的迫切需求，抓住這一輪市場(chǎng)洗牌的紅利。

平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑是專(zhuān)為這些高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景提供安全的無(wú)菌解決方案，符合YY/T0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。與平創(chuàng)醫(yī)療合作，經(jīng)銷(xiāo)商能迅速切入這片藍(lán)海，享受政策紅利，實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)的可持續(xù)增長(zhǎng)。

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