YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，正推動著醫(yī)院耦合劑使用習慣進行一次深刻的“換血”。傳統(tǒng)非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用被嚴格限制，醫(yī)院必須轉向使用醫(yī)用無菌型產(chǎn)品。在這場不可避免的“換血”陣痛期，如何準確、科學地選對適合自身需求的無菌耦合劑，成為擺在醫(yī)院管理者和采購部門面前的重要課題。

選對無菌耦合劑，首先要看“合規(guī)性”。這是最基本也是最重要的前提。所選產(chǎn)品必須明確標注為“無菌型”，并完全符合YY/T 0299-2022標準中關于分類、預期用途、技術要求等各項規(guī)定。要仔細核查產(chǎn)品的注冊證信息、說明書內(nèi)容，確保其合法合規(guī)。

要關注“安全性與品質”。除了基本的無菌保障外，產(chǎn)品的生物相容性（無刺激、無致敏）、pH值、成分純凈度等都直接關系到患者的安全和舒適度。優(yōu)先選擇那些采用醫(yī)用級原材料、生產(chǎn)工藝成熟、質量控制嚴格的品牌。同時，產(chǎn)品的物理性能如聲學特性、粘稠度、穩(wěn)定性、易擦拭性（符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》）等，也應納入考量。

要考慮“適用性與便捷性”。針對不同科室、不同檢查場景的需求，選擇合適的包裝規(guī)格和產(chǎn)品特性。例如，對于需要嚴格控制用量和避免交叉感染的場景，小劑量獨立無菌包裝是理想選擇。部分產(chǎn)品如含有額外殺菌成分，能提供更高級別的安全保障。

還要評估“供應商的可靠性”。選擇那些有良好市場口碑、能提供穩(wěn)定供貨、專業(yè)技術支持和完善售后服務的供應商，有助于醫(yī)院在“換血”過程中減少后顧之憂。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為手術、黏膜、腔道、新生兒等高風險場景設計。憑借無菌小支裝、內(nèi)含高效殺菌劑的獨特優(yōu)勢，以及符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》的優(yōu)異性能，平創(chuàng)醫(yī)療不僅在合規(guī)性、安全性上表現(xiàn)出色，更能提供優(yōu)良的使用體驗。全國掛網(wǎng)，資質齊全，供應穩(wěn)定，我們致力于幫助醫(yī)院順利度過“換血”期，輕松實現(xiàn)耦合劑的無菌化升級。

1/5