i級(jí)產(chǎn)前超聲檢查指在孕婦妊娠12周左右進(jìn)行的超聲檢查，此檢查主要目的是確定胎兒是否存在染色體異常、單基因遺傳病、先天性心臟病、顱內(nèi)畸形、胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩等情況。

1、確定胎兒是否存在染色體異常：在妊娠11-13周+6天時(shí)，常規(guī)要對(duì)孕婦進(jìn)行NT檢查，通過檢測(cè)胎兒頸項(xiàng)透明層的厚度，初步判斷胎兒是否存在染色體異常，如果NT檢查結(jié)果異常，常提示胎兒患有唐氏綜合征或其他染色體疾病;

2、單基因遺傳病：在妊娠第16-20周時(shí)要對(duì)孕婦進(jìn)行篩查，篩查的目的是抽取孕婦的血液，對(duì)其中一種單基因遺傳病進(jìn)行篩查，如苯丙酮尿癥、甲基丙二酸血癥、先天性聾啞等疾病;

3、先天性心臟病：在妊娠第20-24周進(jìn)行超聲心動(dòng)圖檢查，可明確診斷是否存在先天性心臟病，如法洛四聯(lián)癥、房間隔缺損、室間隔缺損、肺動(dòng)脈狹窄等;

4、顱內(nèi)畸形：妊娠第24-28周時(shí)，還要對(duì)胎兒進(jìn)行超聲檢查，觀察顱內(nèi)是否存在畸形，如無腦兒、腦積水、開放性脊柱裂、腦膜膨出等;

5、胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩：還要對(duì)孕婦進(jìn)行超聲檢查，觀察胎兒大小是否與孕周相符，胎盤發(fā)育情況，以及胎兒是否存在臍帶繞頸等情況。如果出現(xiàn)宮內(nèi)發(fā)育遲緩，建議尋找原因，并積極進(jìn)行治療，避免胎兒出現(xiàn)危險(xiǎn)。

除此之外，若醫(yī)生建議孕婦進(jìn)行超聲檢查，還應(yīng)明確檢查時(shí)間，以免耽誤治療時(shí)間。

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