隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用“禁區(qū)”已被明確劃定，其應(yīng)用范圍受到前所未有的嚴(yán)格限制。在這一新格局下，符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無-菌耦合劑，已然從過去的“高端選項(xiàng)”或“特殊需求”，轉(zhuǎn)變?yōu)楫?dāng)前市場(chǎng)中不可或缺的“剛性需求”！

新標(biāo)準(zhǔn)的核心內(nèi)容之一，就是嚴(yán)格限定了非無菌耦合劑（I類）的適用范圍，明確其僅能用于“完好的皮膚表面”。這意味著，在所有涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術(shù)創(chuàng)面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產(chǎn)兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，非無菌耦合劑已被明令禁止使用。這些高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景，已成為非無菌產(chǎn)品的“絕對(duì)禁區(qū)”。

這些“禁區(qū)”的劃定，直接催生了對(duì)醫(yī)用無菌耦合劑的巨大市場(chǎng)需求。因?yàn)檫@些臨床檢查和操作是日常醫(yī)療活動(dòng)中必不可少的部分，其需求量客觀存在且持續(xù)增長(zhǎng)。非無菌產(chǎn)品的退出，使得這部分市場(chǎng)必須由合規(guī)的無菌替代品來填補(bǔ)。這使得無菌耦合劑的需求不再是彈性的，而是成為了保障醫(yī)療安全和操作合規(guī)的“剛性”要求。

平創(chuàng)醫(yī)療深刻理解非無菌耦合劑使用“禁區(qū)”劃定后，臨床對(duì)高品質(zhì)無菌產(chǎn)品的迫切需求。平之創(chuàng)產(chǎn)品嚴(yán)格遵循YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)，專為術(shù)中、腔道、新生兒等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景設(shè)計(jì)，確保醫(yī)用無菌級(jí)別的高安全性。小支裝設(shè)計(jì)，內(nèi)含三氯羥基二苯醚高效光譜殺菌劑，雙重保障杜絕交叉感染，同時(shí)符合《耦合劑金標(biāo)準(zhǔn)》。全國(guó)掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全。

1/5