超聲檢查胎兒頸后透明帶厚度，是臨床上常用于篩查胎兒染色體異常的方法。如果NT檢查顯示胎兒頸后透明帶厚度大于3mm，提示胎兒患有唐氏綜合征或者先天性心臟疾病，需要做進(jìn)一步檢查。

1、唐氏篩查：一般孕16-20周之間要做唐氏篩查，通過(guò)抽血化驗(yàn)，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、游離雌三醇、人絨毛膜促性腺激素和妊娠相關(guān)血漿蛋白A等，并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等，來(lái)計(jì)算檢測(cè)出的風(fēng)險(xiǎn)值。唐氏篩查的檢查時(shí)間通常在15-20周，如果唐氏篩查的檢查結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn)，要進(jìn)一步做羊水穿刺檢查以明確診斷;

2、羊水穿刺檢查：羊水穿刺檢查屬于確診性檢查，一般適用于懷孕16-20周的孕婦。羊水穿刺檢查能夠明確胎兒是否有染色體異常，如果有羊水穿刺的禁忌證，可以通過(guò)超聲引導(dǎo)下的羊水穿刺進(jìn)行胎兒染色體核型分析，來(lái)排除21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等染色體異常的疾病;

3、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)：無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)僅需采取孕婦的靜脈血5ml，利用新一代的DNA測(cè)序技術(shù)進(jìn)行測(cè)序，將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物學(xué)的信息分析，該項(xiàng)檢查對(duì)于染色體異常的敏感性為99%，對(duì)于唐氏綜合征的診斷率為99%，如果無(wú)創(chuàng)DNA檢查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)，則需要進(jìn)一步做羊水穿刺檢查來(lái)明確診斷;

4、其他：如四維彩超、胎兒鏡檢查等，也可對(duì)胎兒頸后透明帶厚度進(jìn)行檢查，但一般建議孕22-26周時(shí)進(jìn)行。

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